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Maladies Rares : Des traitements pour tous ?
Le Jeudi 8 février 2024 de 9h00 à 12h30, en distanciel
« Un traitement pour tous » était l’une des ambitions du 3e plan national maladies rares (2018-2022). Mais aujourd’hui encore, 95 % des quelques 7 000 maladies rares identifiées n’ont pas de traitement curatif. « Innovations et traitements » sera l’une des grandes thématiques du PNMR 4, qui doit être présenté prochainement. Toutes les parties prenantes doivent être mobilisées.
Programme
- 9h05-9h25 - Introduction Les enjeux des traitements dans le PNMR 4
- 9h30-10h20 - Table ronde 1 Comment adresser davantage de maladies ?
Quels sont les leviers qui poussent un industriel à développer un médicament dans une maladie rare en particulier ? Pourquoi certaines pathologies rares disposent-elles de plusieurs traitements efficaces quand dans la majorité il n’y a aucun produit en développement ? Comment inciter à orienter la R&D vers les maladies réellement orphelines (y compris ultra-rares) ou à repositionner dans ces indications des médicaments existants ?
- 10h25-10h40 - Keynote
- 10h45-11h35 - Table ronde 2 Comment gérer le hors-AMM ?
Pour les 95 % de maladies rares sans traitement curatif dédié, le recours au hors-AMM est souvent la seule option, mais comporte de nombreux risques. Quels sont les enseignements des Observatoires des Traitements mis en place par le PNMR3 dans chacune des filières MR ? Quelles avancées suite à la création du cadre de prescription compassionnelle et quelles améliorations doivent être apportées ? Comment les laboratoires pharmaceutiques peuvent-ils contribuer à améliorer la remontée d’information sur l’usage hors AMM de leurs produits ? Comment favoriser le recueil de données, qui pourront éventuellement appuyer un dossier de repositionnement ?
- 11h40-12h30 – Table ronde 3 Comment garantir l’accès aux traitements ?
Comment faire en sorte que tous les patients éligibles à un traitement approuvé puissent en bénéficier. Au-delà du nécessaire renforcement du diagnostic, quels leviers organisationnels et réglementaires actionner ? Quelles sont les pistes à l’étude à l’échelle européenne dans le cadre des débats sur le paquet pharmaceutique (imposer une demande de remboursement dans les 27 Etats membres ? aller vers des achats conjoints ?) ou déjà adoptées (évaluation HTA commune pour les médicaments orphelins à partir de janvier 2028) ? Comment s’appuyer sur les réseaux européens de référence ? En France, que peut-on attendre de la réforme de l’accès précoce ? Comment renforcer le dialogue avec les autorités et gagner en souplesse dans les évaluations ?
